+7 (8142) 44 55 44
Петрозаводск, пн-пт 08:00 до 15:00
— это такое исследование, которое позволяет изучить хромосомный набор эмбрионов перед переносом их в полость матки, что позволяет перенести только тот эмбрион, который не имеет хромосомной патологии, могущей привести к выкидышу, неразвивающейся беременности или грубым порокам развития.
Хромосомные аномалии встречаются довольно часто. По статистике примерно половина из всех эмбрионов содержат одну или несколько хромосомных патологий. Это приводит к спонтанному прерыванию беременности на ранних сроках беременности, отсутствию наступления беременности и даже мертворождению.
Существуют несколько хромосомных патологий, которые могут привести к рождению живых детей с множественными нарушениями умственного и физического развития, например, при синдромах Патау, Эдвардса, Дауна и др.
У пациентов нашей клиники есть уникальная возможность проводить обследование полученных в циклах ЭКО эмбрионов на перечисленные выше хромосомные аномалии! Всё: и оборудование, и специалисты, необходимые для этого, есть в клинике Онегомед ЭКО в Петрозаводске.
Для этого на 5 день культивирования производится биопсия и, несколько клеток будущих оболочек эмбриона берется на анализ.
На сегодняшний день наиболее передовыми являются aCGH (сравнительная полногеномная гибридизация на микрочипах) и NGS (секвенирование следующего поколения).
Исследуются все 23 пары хромосом!
Для кого показано ПГТ в первую очередь:
При таком виде исследования сразу понятен пол плода, поскольку половые хромосомы также определяются
Статистически доказано, что у пациенток после 35 лет после ПГТ значительно увеличивается эффективность ЭКО и может достигать 65-70%!
